腺病毒载体新冠疫苗安全性如何？公众又该如何选择？

我国首个腺病毒载体新冠疫苗2月25日获批附条件上市，这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗，历时一年多的研发。疫苗的安全性怎么样?公众又该如何选择?白岩松新媒体直播节目《白·问》第二期，对话中国工程院院士陈薇，就研发疫苗过程等问题进行分析解答。

从去年6月份开始有一些紧急接种，至今一年多时间的紧急接种的范围人群之内，疫苗的安全性如何?对此，陈薇表示，到现在为止，接种疫苗的人群，包括一种极端环境下的人群，我们没有发现跟疫苗相关的严重不良反应。

陈薇：这次新冠疫苗大家都特别的关注，我只能说，到现在为止，我们接种的人群包括一种极端环境下的人群，没有发现跟疫苗相关的严重不良反应，也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应。这是有数据支撑的，包括这一次4万多人的临床(试验)也支撑了。我们在做一二三期临床我一直是这么一个概念，不是把疫苗的优势或者优点体现出来，像试飞员一样，要把最有可能的最极端的给它试飞出来，这样才能判断哪些场景可以用，然后保证它的安全，因为疫苗安全性是至关重要，疫苗是给健康人接种的，所以你面对都是一个个鲜活的生命，没有安全性都无从谈起。

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