中国生物制药创新药TQH3906完成二期临床试验

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12月29日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团自主研发的国家1类创新药TQH3906“TYK2/JAK1JH2变构抑制剂”已于近日完成针对中重度斑块状银屑病的二期临床试验。研究结果显示，TQH3906所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性，并达到二期研究的主要终点。

该研究共入组209例患者，包括安慰剂组和5个不同的TQH3906剂量组，采用每天一次口服给药方式。

在有效性方面，TQH3906显示出良好的剂量－效应关系，在推荐2期剂量下，经过12周治疗，PASI75应答率超过90%，PASI90应答率超过70%，显著优于安慰剂组PASI75和PASI90应答率（分别约为10%、5%）。

安全性方面，TQH3906整体安全性良好，总体不良事件发生率与安慰剂组相当，且绝大部分不良事件严重程度为1-2级。未来，本集团还将继续探索TQH3906在炎症性肠病、银屑病关节炎等多个自免、皮肤领域的新适应症研究。

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